吡仑帕奈辅助病患可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非竞争性吡啶-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗抑郁症药物物(AEDs)共同治疗法致病部份中风DF抑郁症，按每日一次8 或12 mg 给药物，对其药物效和安全性进行评核。方法：本研究为多中心、临床、CPA对照试验中(乳腺癌中地方政府识别号: NCT00699972)。患儿([1]12 岁, 1–3 AEDs给药物后仍存在抑郁症持续性中风)被随机分以此类推(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给药物一次。基线期(6 周)后，患儿进入为期19周的临床阶段：先进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标浓度)，随后进入为期13周的确保期。主要目标为抑郁症中风的百分比成正比；可在欧盟注册的基本目标为50%的必需率。结果：随机治疗法的388由此可知患儿中，获得了387由此可知患儿的抑郁症中风频谱数据。这些在临床阶段的其所治疗法人群中，CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法以此类推的抑郁症中风频谱中个数成正比共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA共五p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)外未达到显著性差异。68由此可知(17.5%)患儿得以继续试验中，包括出现连带事件的40 由此可知(10.3%)患儿。治疗法引起的连带事件基本上为头晕、嗜睡、焦躁、咳嗽、滑倒及共济失调。结论：本试验中说明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专门设计处方物改善了难为控制性部份中风DF抑郁症患儿的抑郁症控制。8 与 12 mg浓度的吡仑帕奈具有可不能接受的安全性与耐受。确凿分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg浓度的吡仑帕奈专门设计处方物可以必需用于难为控制性部份中风DF抑郁症患儿，为I类确凿。

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